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BIAMINO, ELISA

BIAMINO, ELISA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A familial case of DD/ID variable psychiatric phenotype and optic atrophy due to a novel 1,5 Mb deletion on 2q29 2012 Belligni E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Ferrero GB; Silengo M
A rare craniosynostosis associated with an atypical 22q11 microdeletion 2011 Molinatto C; Belligni E; Biamino E; Gaglini P; Calcia A; Di Gregorio E; Di Rocco C; Silengo M; Brusco A; Ferrero GB
An atypical 7q11.23 deletion in a normal IQ Williams-Beurensyndrome patient 2009 Biamino E; Howald C; Micale L; Augello B; Fusco C; Turturo MG; Forzano S; Silengo M; Ferrero GB ; Reymond A; Merla G
An atypical form of progressive extreme heterotopic calcification in a patient with a de novo insertional translocation der(X)ins(X;2)(q26.1;p13.3) 2014 E. Flex; E. Giorgio; M. Silengo; C. Defilippi; E. Di Gregorio; C. Bracco; E. Belligni; E. Biamino; G. B. Ferrero; R. C. Hennekam; M. Tartaglia; A. Brusco
Analisi molecolare Arrays-CGH in 36 pazienti con fenotipo sindromico complesso 2007 Ferrero GB; Messa J; Biamino E; Molinatto C; Sorasio L; Belligni E; Migliaccio C; Zuffardi O; Silengo M
Analisi molecolare e caratteristiche cliniche di 42 pazienti con sindrome di Beckwith e quadri correlati 2007 ferrero GB; Mussa A; Biamino E; Molinatto C; Pepe E; Bianchi M; Riccio A; Silengo M
ARRAY-CGH analysis in 92 children with complex syndromic phenotype 2009 Belligni E; Molinatto C; Biamino E; Chiesa N; Marinosci AL; Vetro A; Girirajan S; Zuffardi O; Eichler E; Ferrero GB; Silengo M
Array-CGH analysis in a patient with Acrocallosal Syndrome 2009 Belligni EF; Ferrero GB; Vetro A; Chiesa N; Biamino E; Molinatto C; Baldassarre G; Zuffardi O; Silengo M
fenotipo e valutazione clinica di una coorte di 22 pazienti affetti da sindrome di Williams 2007 Biamino E; Banaudi E; Peruzzi L; Silengo m
Heterotopic bone formation not related to PHO/FOP disease: a new entity 2012 Belligni E; Biamino E; de Gregorio E; Calcia A; Defilippi C; Brusco A; Ferrero GB; Tartaglia M; Silengo M
Microduplicazione 17p13.1 in un paziente con diabete mellito2, sindrome metabolica e ritardo mentale 2011 Belligni EF; Di Gregorio E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Talarico F; Ferrero GB; Brusco A; Silengo M
Myhre syndrome. report of three unrelated patients 2010 Belligni E; Biamino E; Molinatto C;Baldassarre G; Marinosci A; Ferrero GB; Silengo M
Riduzione dell'attività dell'arilsulfatasi B in pazienti affetti da fibrosi cistica 2007 Pagliardini S; Porta F; Bena C; Biamino E; Velijkovic A; Tardivo I; Bignamini E; Silengo M; Ferrero GB
Un caso di inv dup del(9p) con sex-reversal e cardiopatia congenita 2011 Di Gregorio E; Belligni E; Fiocchi F; Talarico F; Biamino E; Amione M; Migone N; Cirillo Silengo M; Brusco A; Grosso E
ZIC 3 mutation analysis in five familial cases of heterotaxy: identification of a new mutation 2010 Biamino E; Garelli E; Chiesa N; Sorasio L; Belligni E; Marinosci A;Seri M; Silengo M; Ferrero GB