Introduzione: Nel trattamento del DBP trovano impiego i nuovi antipsicotici (AA) per il loro favorevole profilo di tollerabilità e le loro proprietà di stabilizzatori dell’umore. La molecola più studiata nel DBP è l’olanzapina, che si è dimostrata efficace sui sintomi cognitivo-percettivi, sulla disregolazione affettiva e sul discontrollo degli impulsi. L’asenapina è un AA di recente introduzione, che è stato oggetto nel DBP di un singolo studio in aperto. L’obiettivo del trial è di confrontare efficacia e tollerabilità di asenapina e olanzapina in pazienti con DBP. Metodo: I pazienti sono stati randomizzati a uno dei bracci di trattamento: asenapina 5 mg x 2/die; olanzapina 10 mg/die. Sono stati valutati a T0, a 4 e 8 settimane con CGI-S, HAM-A, HAM-D, SOFAS, BPDSI, BIS-11, MOAS, SHI e DOTES. Risultati: I due farmaci hanno avuto un effetto significativo ed equivalente sui punteggi delle scale BPDSI, BIS 11, SHI, HAM-A e SOFAS. Gli effetti collaterali sono stati irrequietezza e ipoestesia orale nel gruppo con asenapina; sedazione e incremento ponderale in quello con olanzapina . Conclusioni: Non emergono differenze significative di efficacia sui sintomi del DBP, su impulsività, condotte autolesive, ansia e funzionamento sociale. Gli effetti collaterali sono sensibilmente differenti nei due gruppi. Bibliografia Stoffers J, Völlm BA, Rücker G, et al. Pharmacological interventions for borderline personality disorder. Cochrane Database Syst Rev. 2010. Martín-Blanco A, Patrizi B, Villalta L, et al. Asenapine in the treatment of borderline personality disorder: an atypical antipsychotic alternative. Int Clin Psychopharmacol. 2013.
Trattamento del disturbo borderline di personalità (DBP) con asenapina: uno studio di confronto con olanzapina
BRUNETTI, Chiara;MIRRA, MARTA;BOZZATELLO, PAOLA;BELLINO, Silvio
2014-01-01
Abstract
Introduzione: Nel trattamento del DBP trovano impiego i nuovi antipsicotici (AA) per il loro favorevole profilo di tollerabilità e le loro proprietà di stabilizzatori dell’umore. La molecola più studiata nel DBP è l’olanzapina, che si è dimostrata efficace sui sintomi cognitivo-percettivi, sulla disregolazione affettiva e sul discontrollo degli impulsi. L’asenapina è un AA di recente introduzione, che è stato oggetto nel DBP di un singolo studio in aperto. L’obiettivo del trial è di confrontare efficacia e tollerabilità di asenapina e olanzapina in pazienti con DBP. Metodo: I pazienti sono stati randomizzati a uno dei bracci di trattamento: asenapina 5 mg x 2/die; olanzapina 10 mg/die. Sono stati valutati a T0, a 4 e 8 settimane con CGI-S, HAM-A, HAM-D, SOFAS, BPDSI, BIS-11, MOAS, SHI e DOTES. Risultati: I due farmaci hanno avuto un effetto significativo ed equivalente sui punteggi delle scale BPDSI, BIS 11, SHI, HAM-A e SOFAS. Gli effetti collaterali sono stati irrequietezza e ipoestesia orale nel gruppo con asenapina; sedazione e incremento ponderale in quello con olanzapina . Conclusioni: Non emergono differenze significative di efficacia sui sintomi del DBP, su impulsività, condotte autolesive, ansia e funzionamento sociale. Gli effetti collaterali sono sensibilmente differenti nei due gruppi. Bibliografia Stoffers J, Völlm BA, Rücker G, et al. Pharmacological interventions for borderline personality disorder. Cochrane Database Syst Rev. 2010. Martín-Blanco A, Patrizi B, Villalta L, et al. Asenapine in the treatment of borderline personality disorder: an atypical antipsychotic alternative. Int Clin Psychopharmacol. 2013.File | Dimensione | Formato | |
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