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A familial case of DD/ID variable psychiatric phenotype and optic atrophy due to a novel 1,5 Mb deletion on 2q29

BELLIGNI, ELGA FABIA;BIAMINO, ELISA;MOLINATTO, Cristina;FERRERO, Giovanni Battista;CIRILLO, Margherita
2012-01-01
2012
Inglese
su invito
1 - Conferenza
European Society of Human Genetics
Norimberga
23-26 giugno
Internazionale
Nessuno
20
S1
52
52
1
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
none
6
04-CONTRIBUTO IN ATTI DI CONVEGNO::04E-Meeting abstract in rivista
274
Belligni E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Ferrero GB; Silengo M
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
04E-Meeting abstract in rivista
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