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SETBP1 gene variants: from Schinzel-Giedion syndrome to mild neurodevelopmental disorder, a challenge for the clinician

Moroni A
First
;Carli D;Pavinato L;Cardaropoli S;Mussa A;Brusco A
Last
2020-01-01
2020
Inglese
contributo
1 - Conferenza
European Human Genetics Virtual Conference 2020
Virtual Conference
JUNE 6–9, 2020
Internazionale
Esperti anonimi
28
Suppl. 1
480
481
2
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
WOS:000598482601446
sì
STATI UNITI D'AMERICA
2 – prodotto con deroga d’ufficio (SOLO se editore non consente/non ha risposto)
none
11
04-CONTRIBUTO IN ATTI DI CONVEGNO::04E-Meeting abstract in rivista
274
Moroni A, Carli D, Giorgio E, Sirchia F, Pavinato L, Cardaropoli S, Di Martino P, Mussa A, Pipucci T, De Rubeis S, Brusco A
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
04E-Meeting abstract in rivista
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